jueves, 28 de marzo de 2013

TEMA 3 ARTÍCULOS "LA ÚLTIMA FRONTERA DEL TRASPLANTE"

"LA ÚLTIMA FRONTERA DEL TRASPLANTE" EL PAÍS 10/08/11

Limitaciones técnicas y éticas impiden ir mucho más allá del rostro en injertos convencionales - El cerebro y los ojos no son transferibles - El futuro pasa por los órganos bioartificiales.

En 1905 se practicó el primer trasplante del que hay constancia (de córnea). Un siglo después, este tipo de tratamiento ha evolucionado espectacularmente hasta alcanzar en los últimos años retos propios de la ciencia ficción. En 2005 llegó el primer injerto de cara (Francia), en 2008 el de brazos (Alemania) y hace unas semanas, el primero de piernas, que coordinó el cirujano Pedro Cavadas en el hospital La Fe de Valencia. ¿Cuál será el próximo alarde quirúrgico? ¿De útero, de ojos? ¿Dejará el trasplante de cerebro de ser una fantasía literaria como ha sucedido ya con el de cara?.

No parece que la edad de oro de los trasplantes espectaculares vaya a extenderse por mucho más tiempo. Quizás haya alguno más, como el trasplante de brazo "por encima del hombro" que estudia practicar el cirujano valenciano Pedro Cavadas, como anunció el viernes pasado. Pero los especialistas apuntan que el futuro pasa por la fabricación de órganos a partir de biomateriales y el empleo de células madre del propio paciente que esquivarían los problemas de rechazo, uno de los grandes inconvenientes de esta técnica, y la escasez de donaciones. El trasplante convencional (extraer tejidos u órganos de una persona para injertarlos en otra) podría está llegando al final de su recorrido por limitaciones técnicas (se desconoce cómo reconectar secciones del sistema nervioso central) y éticas: "No todo lo que se puede hacer se debe hacer", como indica el responsable de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz.

"No todo lo que se puede hacer se debe hacer", indica Rafael Matesanz.

La polémica rodea al trasplante de útero, un órgano no vital.

El trasplante de cerebro en realidad sería un injerto de cuerpo.

Hace un mes se practicó el primer implante de órgano sintético.

Un ejemplo de este último caso es el polémico trasplante de útero. Existen opiniones encontradas sobre si está o no justificado. Técnicamente es posible y no supondría mucha mayor dificultad que el de riñón. Pero ¿vale la pena en términos de coste-beneficio? El equipo del Hospital Universitario Sahlgrenska de Gotemburgo (Suecia), que está trabajando en ello para principios de 2012, sostiene que sí. La paciente, Sara Ottson, de 25 años, padece el síndrome Rokitanski-Küster-Hauser, que afecta a 1 de cada 5.000 mujeres y que implica nacer sin útero y sin algunas partes de la vagina. Sara quiere tener un hijo y lo hará gracias a su madre, Eva Olson, de 56 años, que será la donante y que le prestará el órgano en el que la receptora fue gestada. Éste es, sin embargo, el menor de los debates éticos que plantea la intervención. "Como madre me han planteado todas estas preguntas. Es la única forma en la que mi hija podría tener un bebé", respondió Eva a la BBC en una entrevista. "Las dos somos mujeres muy racionales y pensamos que solo se trata de un órgano".

La cuestión de fondo es si el hecho de que Sara pueda tener un hijo (que sería concebido por técnicas de reproducción asistida y nacería por cesárea ya que el útero trasplantado no soportaría un parto natural) compensa todos los riesgos a los que se exponen madre e hija. Es decir, una intervención previa de unas tres horas para extraer el órgano de la madre (con todos los peligros que ello supone) seguida de una compleja operación de implante de otras tres horas con la dificultad añadida de la difícil ubicación del útero y la reconexión de los dos largos vasos sanguíneos que alimentan al órgano. Además, se desconoce si el útero en su nueva ubicación puede ser completamente (o incluso suficientemente) funcional para poder soportar un embarazo y llevarlo a término.

Todo ello mientras se somete a la madre a la agresiva medicación inmunosupresora que se administra a los receptores de trasplantes para evitar que rechacen el injerto y sin perder de vista que, si todo sale bien, habrá que extirpar el útero a la madre cuando dé a luz, lo que supone una nueva cita con el bisturí.

En el caso de la sanidad española, aún es más cuestionable que una red pública, con unos recursos cada vez más justos, deba de correr con los gastos en un caso en el que no se trata de salvar una vida, como en un trasplante de corazón, pulmón o hígado, sino de ofrecer a una mujer la posibilidad de sentir la maternidad.

El codirector del Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) y jefe de servicio de ginecología y obstetricia del hospital La Fe de Valencia, Antonio Pellicer, se ha mostrado partidario de esta posibilidad para quien carezca de útero y quiera experimentar la gestación en primera persona. Este investigador ha indicado en distintas ocasiones que habría demanda de mujeres para someterse a esta intervención y que no hay que desdeñar la importancia del deseo de ser madre.

Rafael Matesanz no es de la misma opinión. El responsable de la ONT, el organismo encargado de conceder la autorización en España, cree que este caso es un ejemplo de que no todo lo que técnicamente puede hacerse debe hacerse. Matesanz destaca que para ser madre hay alternativas útiles que van desde la maternidad subrogada (los llamados vientres de alquiler, el acuerdo económico para que una mujer geste un hijo ajeno) hasta la adopción. Además, insiste en que el útero no es un órgano vital como pueda ser un corazón, un pulmón o un hígado. Es cierto que tampoco lo son unas piernas, un brazo o una cara. Sin embargo, en estos casos, sí existía un saldo positivo en la relación coste-beneficio. "Si faltan dos brazos el grado de discapacidad es enorme, no puedes comer, abrir una puerta... en estos casos merece la pena pasar por una operación compleja, la inmunosupresión y una larga rehabilitación porque aportas autonomía a la persona y se mejora sustancialmente su calidad de vida". Lo mismo supone con la cara (hay pacientes con problemas de deglución por no hablar  del rechazo social que sufren) o las piernas, siempre que no existan prótesis que permitan a la persona moverse con libertad. "En estos casos se solucionan problemas que no tendrían remedio de otra forma más allá del trasplante", explica Matesanz.

"No es mi campo, pero considero que hay una desproporción entre medios y beneficios a obtener", añade respecto al trasplante de útero el cirujano Tomás Gómez Cía, director de la unidad de gestión clínica de cirugía plástica y grandes quemados del hospital Virgen del Rocío de Sevilla y responsable del segundo trasplante de cara hecho en España.

El desequilibrio entre riesgos y beneficios, como advierten distintos especialistas en el trasplante de útero, marcaría uno de los límites de esta técnica. Otro tiene que ver con el desarrollo de la tecnología y el conocimiento científico.

A medida que avanzó la investigación se fueron sucediendo los éxitos médicos. Tras el primer trasplante de córnea (1905) llegó décadas más tarde el de riñón (1954) y de corazón (1967). Entre otros, esta técnica se aplica también en la piel, pulmón, hígado, hueso, páncreas y colon; además de cara, piernas, brazos o pared abdominal. En el área ocular se ha logrado resolver con éxito el trasplante de limbo corneal o de glándulas lacrimales. Incluso de párpados, uno de los puntos más críticos del trasplante de cara, ya que los párpados son muy susceptibles a infecciones que pueden acabar en ceguera. Sin embargo, la medicina aún no es capaz de hacer frente a un trasplante de ojos, por ejemplo. Para trasplantar un globo ocular e injertarlo en el donante haría falta cortar el nervio óptico, el cable que transmite la visión al cerebro. "Pero una vez seccionado, no sabemos cómo regenerarlo", apunta Matesanz. "Lo mismo pasaría con los oídos". Este problema es el que está detrás de la imposibilidad de devolver la movilidad a pacientes con paraplejias o tetraplejias. Una vez seccionada la médula, no hay forma de volver a conectar las conexiones nerviosas interrumpidas del sistema nervioso central.

Por este motivo tampoco sería posible trasplantar un cerebro, una intervención que implicaría seccionar el sistema nervioso central al separar el órgano de la médula y del resto de conexiones (oído, vista). Se han trasplantado células de la sustancia negra del cerebro, una técnica experimental para combatir el párkinson. Pero el trasplante de cerebro sigue siendo un reto propio de la ciencia ficción o la literatura fantástica.

Ese hipotético injerto tendría sentido, por ejemplo, en el caso de personas que padecieran una enfermedad degenerativa que estuviera afectando al cuerpo (una esclerosis lateral amiotrófica, por ejemplo), pero no a su cerebro. Sería la forma de rescatar un cerebro (y por ello una vida y una persona) de un cuerpo enfermo. Aunque más que de cerebro habría que referirse a este tipo de operación como trasplante de cuerpo. En este órgano es donde reside la vida y la personalidad. Y la regla de oro de la donación es que los órganos se extraen cuando el paciente se encuentra en estado de muerte cerebral, por lo que, en esta situación, el cerebro no se podría trasplantar. Lo que sucede en este caso es que lo que se donaría sería el cuerpo para servir de receptáculo al cerebro, que, en esencia, sería el receptor. Lo que ya comienza a ser una realidad es el desarrollo de órganos o tejidos creados con células madre, el camino por donde discurrirá el futuro de la terapia de trasplantes a juicio de Matesanz o Gómez Cía.

Existe una primera experiencia de éxito. A principios de junio, cirujanos del hospital Karolinska de Estocolmo (Suecia) trasplantaron a un enfermo con cáncer de 36 años una tráquea sintética.
Básicamente, se trata de un tubo (un compuesto polimérico) poroso colonizado por células madre que es una réplica perfecta de la tráquea original del paciente y que se tarda pocos días en confeccionar.

El hospital Clínic de Barcelona ya realizó una intervención similar en 2008. En esta caso se usó una tráquea de donante que, tras someterse a una limpieza especial para eliminar las células del donante susceptibles de despertar una reacción de rechazo, fue recubierta por células del receptor (epiteliales de la nariz y células madre de la cadera). La mira está puesta ahora en órganos complejos. Hay pruebas con animales en vejiga o tejido cavernosa del pene. Un equipo de la ONT, el hospital Gregorio Marañón de Madrid y la Universidad de Minnesota trabaja en la creación de corazones, hígados o riñones bioartificiales bajo una filosofía similar a la experiencia del Clínic de 2008.

En el horizonte final está la posibilidad de crear órganos de repuesto para sustituir corazones, pulmones o hígados enfermos solo con células madre, aprovechando su extraordinaria capacidad de proliferación y diferenciación. Pero aún quedan muchos obstáculos que salvar.

Preguntas y respuestas:

1. ¿Es cuestionable el trasplante de útero?
Sí, ya que es una cosa que no va salvar vida y además tiene muchos riesgos, aunque en algunos casos para algunas personas es díficil pensar aí como en el caso de Sara Ostton, ya que nación sin útero.

2.¿Cómo se ha conseguido trasplantar una tráquea?
Con un tubo sintético colonizado con células madres del paciente.

3.¿Qué problema técnico presenta al trasplante de cerebro, médula, ojos u oídos?
Porque una vez que se corta no se sabe como regenerarlo, una vez seccionada la médula no hay forma de volver a concetar conexiones nerviosas del sistema nerviosa central.

4.¿Cómo se pretende superar el síndrome de Rokitanski-kÜster-Hauser en Suecia para permitir la gestación?
Mediante trasplante de útero.

5.¿Cómo se pueden "fabricar" órganos para trasplantes y que ventajas tienen?
Con biomateriales y células madre del paciente y las ventajas que así se evitara la escasez de órganos y rechazo.







 


 

TEMA 3 "ACTIVIDADES"

ACTIVIDADES

Página 102
Previsiones para la diabetes
El incremento de los casos de diabetes tipo 2 está asociada a la alimentación y al estilo de vida sedentaria.
Sus síntomas aparecen en la edad adulta y se perfila como el principal factor del aumento global de casos de diabetes en el mundo.
El siguiente mapa muestra las predicciones para el 2025.
 
 
A) ¿De qué variables crees que puede depender el incremento del porcentajes de diabéticos en una zona geográfica?
 Depende generalmente del estilo de vida.
En el Norte de América, se produce por la mala alimentación.
En África,antes y actualemente tienen escasez de alimentos y aumentara la alimentación y esto sera el causante de la diabetes.
En Europa, también depende de la mala alimentación.
En Australia, debido a que viven muy pocas personas y las variaciones son poco notables.
En Rusia, debido al elevado consumo de alcohol.
 
B) Propón actuaciones para reducir esta tendencia.
Propongo lo que todos supongo, una vida sana, es decir, hacer deporte, no fumar ni beber alcohol, comer verduras y proteínas, tener una dieta baja en grasas.

Gasto Sanitario
Estadística año 2005
Andalucía- 1017€uro por persona y año.
Aragón- 1279 €uro por persona y año.
P. de Asturias- 1231 €uro por persona y año.
Illes Balears- 1126 €uro por persona y año.
Canarias- 1128 €uro por persona y año.
Cantabria- 1355 €uro por persona y año.
Castilla y León- 1187 €uro por persona y año.
Castilla-La Mancha- 1099 €uro por persona y año.
Cataluña- 1105 €uro por persona y año.
Extremadura-1211€uro por persona y año.
Galicia- 1203 €uro por persona y año.
La Rioja- 1231 €uro por persona y año.
C. de Madrid- 1046 €uro por persona y año.
Región de Murcia- 1136 €uro por persona y año.
C.F. de Navarra- 1199 €uro por persona y año.
País Vasco- 1218 €uro por persona y año.
C. Valenciana-1035 €uro por persona y año.

El gasto de la sanidad pública en España aumenta año tras año. Se ha apuntado que en buena parte esto puede ser debido al envejecimiento de la población y al incremento del consumo farmacéutico, ligado a la aparición de nuevos medicamentos.

A) ¿Explica esto los datos del gráfico sobre el gasto por individuo en las distintas comunidades autónomas? Razona tu respuesta.
Es como anteriormente han nombrado a el envejecimiento de la poblaión, también al estilo de vida de las perosonas que no llevan la mayoría un estilo saludable y tras ello podrán tener enfermedades, como cardiovasculares y nuevas enfermedades, lo que lleva un elevado gasto sanitario en medicamentos y servicio al paciente y la investigación a nuevos tratamientos de dichas enfermedades.
B)¿Existen otras variables que puedas imaginar?
Quizás por la mala gestión , también por el uso abusivo de medicamentos, de urgencias innecesarias....

Página 103
Pruebas Frecuentes
Trata de recordar las pruebas médicas que te hayan hecho hasta el momento (análisis de sangre, de orina, radiografías, etcétera) y anótalas en tu cuaderno.
A continuación, pon en común tus resultados con el resto de compañeros de clase y haz un alista con todas las pruebas.
Análisis de Sangre- Anemia
Análisis de Orina- Infección urinaria
Radiografía de Rodilla Derecha- Inflamación Cartilago
A) Realiza un histograma con los datos totales.


B) ¿Cuál es la prueba diagnóstica más frecuente? ¿Y la más extraña?
La más frecuentes son las anteriormente nombradas como, análisis de sangre, análisis de orina y radiografía.
La más extraña no está nombrada anteriormente, pero podría ser la de tinción de muestras biológicas directamente por la bacteria.

Actividad Física
Algunos estudios recientes sugieren que la clave para poder disminuir la obesidad juvenil no radica en someterse a estrictas dietas, sino que está más relacionada con la falta de ejercicio físico. A continuación, observa las tablas que muestran el porcentaje de chicos y chicas adolescentes que han realizado algún ejercicio físico en una semana.

A) Con los datos de las tablas realiza un histograma para las adolescentes que realizan ejercicio los siete días de la semana.


B) ¿Qué grupos de adolescentes piensas que son los más activos físicamente? Razona tu respuesta.
Parece ser que por la gráfica y los datos que tenemos son los que tiene de 11 a 12 años., tanto de chicas como de chicos.
C) ¿En qué grupo te encuentras tú? ¿Piensas que hace ejercicio físico?
Correspondo a los de 18 años, considero que no hago suficiente ejercicio físico.

Tasa de Trasplantes
El porcentaje de donación de órganos en España ha aumentado en los últimos años.
A) Averigua qué lugar ocupa en Europa. ¿Y en el mundo?
En Europa, España ocupa el primer lugar.
En el mundo también ocupa el primer lugar.
B)¿Puedes estimar cuántos trasplantes se han llevado a cabo en tu comunidad autónoma en 2006?
En los hospitales públicos de Andalucia se realizaron durante 2006 un total de 259 donaciones de órganos, lo que permitió a los equipos trasplantadores efectuar 617 trasplantes de órganos, frente a los 578 efectuados en 2005.





 
 
 


miércoles, 27 de marzo de 2013

TEMA 3 ¿EXISTEN LAS MEDICINAS ALTERNATIVAS?

¿EXISTEN LAS MEDICINAS ALTERNATIVAS?

Medicinas que están fuera del sistema médico oficial, no se consideran medicinas porque no están testadas científicamente, AEM (Agencia Española de Medicamentos) solo la AEM se encarga de solo verificar su inocuidad.

Entre las llamadas medicinas alternativas están la acupuntura, la aromaterapia, la osteopatía o la naturopatía.Pero sin duda la más conocida de todas ellas es la homeopatía: se calcula que entre el 18% y el 20% de la población española ha recurrido alguna vez a ella.
Son tratamientos cuya eficacia y seguridad no han sido comprobadas mediante estudios controlados y contrastados. Los preparados alternativos sale al mercado sin pasar el control.
Acupuntura.http://es.wikipedia.org/wiki/Acupuntura

Aromaterapia.http://es.wikipedia.org/wiki/Aromaterapia
Osteopatía.http://es.wikipedia.org/wiki/Osteopat%C3%ADa

Naturopatía. http://es.wikipedia.org/wiki/Medicina_natural
"El Elixir Milagroso"
El caso de los polvos de Meléndez, declaró medicamento ilegal por por las autoridades sanitarias.
Está actividad se define como ensayo clínico no autorizado.
El ministerio de Sanidad y Consumo no los considera verdaderos medicamentos, lo que hacen las autoridades es comprobar que son sustancias inofensivas para el organismo.

 
 

TEMA 3 "¿SALUD PARA TODOS?"

¿SALUD PARA TODOS?
Lo primero que nos ocurre decir de este tema es que la medicina es muy cara también en los países ricos y sobre todo en los pobres, por eso desde hace cierto tiempo. De desde el año 1883 en ciertos países se han establecido unos seguros sanitarios. Alemania fue pionera al crear uno, cuando en 1883 el gobierno inició un plan en el que los trabajadores y los patronos de ciertas industrias tenían que contribuir con un fondo destinado a costear los gastos de atención médica en caso de enfermedad.
Hay muchos tipos de seguros sanitarios distintos, público como el nuestro y como el de Alemania pero también privados como en el caso de EE.UU, que cubren total o parcialmente los honorarios de los médicos, las medicinas, los hospitales y los gastos administrativos.
Todos los sistemas sanitarios tiene dificultades. ¿En qué sentido?  Para tratar adecuadamente a toda la población por igual y la otra dificultad es que además cuadren las cuentas en la mayoría de los casos no porque nadie se lleve el dinero sino por la falta de eficacia en la gestión.

Desde la segunda guerra mundial se empezaron a preocupar los estados por la salud de la población.
De dos formas:
Mediante compañías intensivas por ejemplo la vacunación, se hizo en muchos países y eso hizo descender la mortalidad.
Se hace un cribado para el cáncer de mama que consiste en hacer mamografías, cáncer de útero en hacer citología, cáncer de próstata en hacer una ecografía.Con estas pruebas se ha conseguido también reducir la mortalidad, ha aumentado la supervivencia, la esperanza de vida aumentó gracias a estos avances casi 20 años en las personas.
Otra manera de mejorar la salud es construyendo infraestructuras sanitarias locales, ambulatorios con atención primaria, lo mejor es la medicina preventiva. 
Nace la OMS (Organización Mundial de la Salud) que se crea en 1948 después de la guerra y solo tiene un motivo conseguir el nivel más alto posible de salud para todas las personas.
Los ambulatorios son idóneos para la medicina preventiva, te enseñan una buena alimentación el acceso a los medicamentos esenciales controla el agua potable y el alcantarillado, cuidado de la madre y el recién nacido, lugar para la planificación familiar, también para llevar compañías intensivas y la educación para la salud.

INSULINA: EL EXTRACTO DE PÁNCREAS

Frederick Banting, el médico que vio lo que muchos otros ignoraron.
http://es.wikipedia.org/wiki/Frederick_Grant_Banting
Sobre 1920 los científicos de todo el mundo estaban buscando un tratamiento para la diabetes, pero Fred no era uno de ellos.
Frederick abrió la consulta a primero de julio, el primer paciente no llegó hasta final de el mes.
Fred había solicitado plaza en el Ártico y en el ejército británico en la India. La oferta más interesante fue dar conferencias sobre la medicina interna en la universidad local.
El domingo 31 de Octubre antes de acostarse, leyó un artículo que trataba sobre la diabetes, en el insomnio de aquella noche tuvo una idea poco en pocos meses le llevaría a aislar la insulina. La clave era obtener la secreción interna del páncreas de las enzimas pancreáticas.
En 2 años era famoso y a los 3 años obtenía el premio Nobel de la medicina.
Fue considerado un genio su idea sirvió para salvar millones de vidas.
La insulina formada por 51 aminoácidos enlazados en dos cadenas, secreción interna de células beta de los islotes en el páncreas.
Hasta hace poco toda insulina que se producía para tratar la diabetes humana se extraía del páncreas
de animales, sobre todo de caballos o de cerdos. Ahora es posible producir insulina humana a escala
comercial mediante técnica de ingeniería.

 

lunes, 25 de marzo de 2013

TEMA 3 "LA INVESTIGACIÓN FARMACÉUTICA"

LA INVESTIGACIÓN FARMACÉUTICA
CANDIDATO A MEDICAMENTOS
Desde el momento en que nace en la mente del investigador la idea de que un compuesto químico podría convertirse en medicamento, hasta que esta molécula está a punto de ser comercializada, pasan aproximadamente de 7 a 12 años.
En este tiempo deberá recorrer un camino lleno de obstáculos hasta llegar al paciente. Y no son raros los aspirantes que parten como favoritos y quedan descalificados a medio camino: solo una molécula de cada cien mil llega al final de esa carrera.
Toda una nueva generación de medicinas concebidas con gran precisión, han resuelto del encuentro entre farmacología e informática. El diseño por ordenador ha permitido a los científicos refinar moléculas cada vez más específicas y sintetizarlas por completo en el laboratorio.
Por lo contrario, muchas otras medicinas, que no son sintéticas, están íntegramente disponibles a nuestro alrededor: en los animales, en seres marinos o en una planta.
Las defensas químicas que poseen los hongos y las planta contra los virus y las bacterias son fuentes de medicamentos. La contribución del mundo marino ha alcanzado un gran relieve, e incluye AZT contra el sida, extraído del esperma del arenque, y la eledona contra la hipertensión, de la saliva del pulpo.
El reino vegetal es un paraíso para la farmacología, desde el más antiguo medicamentos contra el dolor, el opi extraído de la adormidera (una variedad de amapola, Papaver somniferum), hasta la digitalina para el corazón, que se obtiene de la dedalera (Digitalis purpurea).
Los menores de los medicamentos son sustancias artificiales, tienen un papel muy importante en la informática porque se puede recrear en el ordenador, las sustancias las puedes modificar virtualmente todo este proceso sin ser fabricadas realmente, solo cuando tienen un efecto deseado se fabrican.
La mayoría de los medicamentos son sustancias naturales, porque se sacan de los seres vivos, por ejemplo: se utilizan con bastante frecuencia las defensas de plantas y hongos contra los virus y bacterias.
Antivirales producidos por plantas:
AZT SE EXTRAE DEL SEMEN ARRENQUE..
ELEDONA SALIVA DEL PULPO (HIPERTENSIÓN).
ASPIRINA CORTEZA DEL SAUCE.
MORFINA SE SACA DE UNA AMAPOLA, SE LLAMA Papaver Somniferum (SE UTILIZA CONTRA EL DOLOR)
DIGITACINA DIGITALIS PURPUREA (PARA EL CORAZÓN)
Con la pérdida de Biodiversidad se pierde millones de años de evolución (cada pérdida de especie, es una pérdida de un fármaco.
https://www.youtube.com/watch?v=0cMWbDJKZKM
A veces estas investigando un medicamento para una finalidad y puedes obtener el resultado para otra causa.

Ejemplo:
La viagra Fármaco que se investigó contra la hipertensión, los voluntarios que se prestan para estas pruebas, manifiestan erecciones más frecuentes y más intensas.
Se descubre que es un fármaco para la impotencia sexual.
La viagra no mejora la capacidad sexual, ni soluciona la eyaculación precoz.
Es muy peligroso para los jóvenes al combinarlo con drogas tiene un gran peligro puede tener cambios bruscos de presión sanguínea y llegar a estallar su corazón.

Principales dificultades de Investigación Farmacológica
Son la experimentación con animales (para muchas personas no es ético) y los ensayos clínicos con personas, se realizan ultimas pruebas antes de comercializarlo sería irresponsable ponerlos en el mercado sin haber sido suficientemente testados (por ejemplo: en el caso de la Talidomida).
La experimentación con animales están mal vistas.
Existe una ley que regula como se pueden hacer experimentos con animales para minimizar el sufrimiento  y muertes con sustitutos virtuales, organismos más primitivos (gusano o lombriz) o podemos cultivar células humanas y a estas aplicarles los antibióticos.
httpswww.youtube.com/watch?v=Z0bccuu90F4
Experimentos con animalesSe utilizan las bacterias para ver el fármaco tiene un efecto cancerígeno, si produce mutaciones también puede producir mutaciones en los humano, ya estos no sirven para nada, pero si no producen mutaciones se pasa al experimento con animales en el laboratorio a ratones (roedores) también se realiza esta misma prueba con un animal que no sea roedor para comprobar si los datos coinciden.Con eso se trata de averiguar la dosis tóxica si mata a la mitad de las ratas es tóxico.La toxicidad crónica cuando se suministra dosis durante un largo período de tiempo para ver si existe un posible efecto cancerígeno al tomar dosis durante mucho tiempo.

Se comprueba si produce efecto sobre la fertilidad y si existe daños fetales.

Ensayos clínicos con personas
1.Se hacen con 20 voluntarios informados y le hacen firman un consentimiento, cobran y son personas sanas, el tratamiento dura 1 mes.
Observan como se distribuye el medicamento por el organismo (que parte o órgano puede ser afectado).Y como se metaboliza como se elimina y localizan los efectos secundarios.
2.Se realizan a 100 voluntarios informados y consentimiento, duran varios meses son personas enfermas y no cobran.
Ensayo ciego: Tienen como finalidad eliminar el efecto placebo las expectativas de enfermo y del investigador pueden falsear los resultados.
3.Se necesitan miles de voluntarios enfermos con el consentimiento y no cobran (durante 5 años) se trata de ver cual es la dosis correcta, la posología y de ver la seguridad del fármaco a largo plazo. Una vez realizado todos estos pasos se pueden comercializa con previa autorización.
La investigación como mínimo puede durar entre 8-10 años.

Comercialización
En los países ricos el estado está obligado a velar por la calidad e inocuidad de los bienes de consumo (especialmente si se trata de fármaco) hay unos organismo que se encargan de controlar la calidad en el caso de los medicamentos, La Agencia Española de Medicamentos (autoriza la comercialización en España).
FDA (Agencia de droga y medicamentos)

Las agencias españolas y americanas contratan una seri de expertos y miran con lupa toda la investigación hasta como actúa el farmacéutico, está investigación dura alrededor de 2 años para dar la autorización a la comercialización.En este momento el medicamento queda patentado para la empresa y la ley establece que una vez que se ha establecido la patente la tienen 20 años para  rentabilizar su inversión de 8.-10 años de investigación  y viene costando en 60 y 100 millones de €uro por cada nuevo medicamento.
Finalizado esos 20 años pues ya se considera que la empresa a perdido la patente, son los únicos que tienen derecho a comercializar los fármacos. Cualquier empresa farmacéutica puede fabricar y comercializar tras los controles pertinentes genéricos que se nombran por el principio activo sin marca.
https://es.wikipedia.org/wiki/Medicamento_gen%C3%A9rico
Cualquier farmacéutica puede hacerlo, pero en cualquier caso debe de pasar esos controles porque los elementos pueden ser exhaustivos y adictivos.
Son mucho más baratos tanto para los enfermos como para el sistema sanitario, que significa un ahorro para lo que está cayendo.
Esto de que pierda la patente sienta mal entre los farmacéuticos, debido a que piensan que tienen poca duración y no recuperan sus inversiones y que debido a ello pueda que haya menos investigaciones.
En la India y Brasil hay potentes empresas farmacéuticas que fabrican genéricos. En estos países de desarrollo se saltan la patente, fabrican medicamentos. Como por ejemplo: Contra el SIDA, por motivos están empapelados por las empresas descubridoras de este medicamento porque están perdiendo inversiones.





TEMA 3 "SISTEMA INMUNITARIO"

SISTEMA INMUNITARIO
LA BARRERA INMUNOLÓGICO

Cada persona es única, y al igual que su cuerpo tiene un aspecto físico determinado, la pared de cada una de sus células presenta, en lenguaje químico, una clave que indica su individualidad. Parte de esa clave resulta ser característica de su especie, otra parte del órgano o tejido al que pertenece esa célula, y otra es propia del individuo.
Esas diferencias se hacen notar cuando una célula se encuentra con otra extraña, y son las que originan las reacciones de rechazo en los transplantes.
Entre los años cincuenta y sesenta del siglo pasado se descubrieron sustancias específicas de la pared celular, como los antígenos del leucocito humano (HLA), que son reconocidos  por el sistema inmunitario del receptor como extraños, y por tanto del injerto es rechazado.
La HLA nos indican el parecido entre los tejidos de dos parientes o de dos individuos en general.
El rechazo se controla con medicamentos inmunosupresores, como ciclosporina, azatioprina, prenidsolona, tacrolimus y anticuerpos (monoclonales y policlonales). El exceso de estos inmunosupresores puede aumentar el riesgo de infecciones por organismos oportunistas que por lo general no actúan, pero que sí lo hacen en un paciente que tiene disminuidas sus defensas.
Es el principal sistema defensivo que tenemos los animales. El sistema inmunitario es un sistema fantamagórico, no se trata de nada en concreto una parte muy importante del sistema son los ganglios linfáticos que forman parte del sistema linfático.
El sistema linfático también está formado de células, una de ella las llamadas glóbulos blancos (linfocitos, están dentro de los ganglios linfáticos).
Estos linfocitos son capaces de reconocer lo propio (mediante nuestras señales de identificación celular y los antígenos H) de lo extraño (lo que es exraño es un antígeno) cuando reconocen lo extraño atacan formando anticuerpos específicos contra ese antígeno, cuando se une el antígeno con el anticuerpo este anula su toxicidad (este proceso necesita al menos unos 5 o 7 días para que surja efecto y de tiempo de fabricar los anticuerpos) por ejemplo: La Gripe.
Una vez que hemos estado en contacto con una infección se conservan unas células de memoria, por si volvemos a estar en contacto con este misma infección los anticuerpos actúan rápidamente y eficazmente anulan su toxicidad.(nos volvemos inmune)
Por esto los niños se ponen muchas veces malos, cogen infecciones nuevas casi a diario.
En la médula roja de los huesos en donde se forman células sanguíneas y también los llamados linfocitos.
 
 

LA BARRERA SOCIAL
El primer transplante de corazón desencadenó un amplio debate que implicaba temas importantes, como definir en qué momento se producía la muerte.
Hasta entonces se consideraba que la vida humana dejaba de existir con la parada cardíaca, cuando cesaba la respiración y el corazón dejaba de latir.
Desde 1964 los médicos comenzaron a defender el llamado "criterio de Harvard", que suponía una nueva definición del final de la vida: el testimonio de la muerte es ahora un electroencefalograma plano, una prueba de que el cerebro ha dejado de funcionar de manera irreversible.
La posibilidad de extraer órganos para el transplante está ligada a esa idea de muerte cerebral, cuando aún funcionan los pulmones y el corazón, ya que si se espera hasta que cesen los latidos o la respiración, muchos órganos y ano son trasplantables.
En cuanto a su aceptación social, los trasplantes suponen un apugna entre una visión racional y solidaria, que es favorable, y otra en la que se da prioridad a creencias o tradiciones.

 
 
HITOS Y NÚMEROS
Córnea
El primer trasplante tuvo lugar en 1905, momento en el que se dispuso de los materiales de sutura adecuados (primero nailon, y luego poliéster biodegradable) para poder fijar el injerto que hacía posible la vista a un ojo enfermo y lesionado.
 
Riñón
En 1954 Joseph Murray realizó el primer trasplante con éxito entre hermanos gemelos.
Él sería también pionero en el trasplante de riñones extraídos a personas fallecidas, con los cuales consiguió curar a enfermos con insuficiencia renal terminal.
 

 

 
Piel
Un quemado que hay perdido el 70% de su piel no puede sobrevivir sin trasplante de piel ajena. Existen precedentes de trasplante de piel en 1870, pero no se dan resultados científicos hasta que en 1943 Medawar y Gibson publican sus primeros datos sobre la evolución de los injertos de piel en seres humanos.
 Hígado
El primer trasplante de hígado lo realizó en 1963 Thomas Starzl, en Denver , pero el paciente falleció a las pocas horas.
En 1967 ya se habían realizado 14 intentos más, uno de los cuales sobrevivió 400 días. Hoy en día se realizan, solo en España, más de mil al año.
La parte más delicada de la intervención suele ser la extracción del hígado enfermo, debido al riesgo de hemorragias al cortar la vena cava.
 
 Corazón
En 1967 el sudafricano Christian Barnard, ayudado por un equipo de 30 personas, llevó a cabo el primer trsplante cardíaco humano. El paciente era Louis Washkansky, de 55 años, quien vivió 18 días con el corazón de una joven de 25 años que había fallecido en accidente.
En 1970 se realizaron en el mundo de 10 intervenciones, en 1980 ya fueron 105, y en 1990 llegaron a ser 3332. Hoy son decenas de miles.
 
Pulmón
El primer trasplante de pulmón fue realizado en 1963 a un paciente de 63 años.
Existen tres formas de trasplante, entre las que se opta en funciones de la información clínica: de un solo pulmón, de los dos o trasplante conjunto de pulmones y corazón. Es crítica la fase de mantenimiento de los pulmones después de la extracción.
 Páncreas
Este transplante se realiza a pacientes que padecen diabetes melitus, enfermedad que no solo implica el metabolismo anormal de la glucosa, sino que causa nefropatías, retinopatías y neuropatías.
En muchos casos, en los que la diabetes ha deteriorado los riñones de los pacientes, se trasplanta el páncreas junto con un riñón del mismo donante.
 
 
Médula ósea
E. Donall Thomas demostró que un trasplante de células de médula ósea podía producir nuevas células sanguíneas y curar así enfermedades hereditarias como la talasemia, la leucemia y la anemia aplástica, que antes no tenían solución.
 



domingo, 24 de marzo de 2013

TEMA 3 " TRASPLANTES"

TRASPLANTES
Son las tres de la madrugada en gran hospital de una ciudad. Un hombre de 40 años ingresa con graves heridas en el cráneo tras un accidente de tráfico: se le diagnostica muerte cerebral (inconsciencia irreversible y pérdida de la capacidad de respirar).
El fallecido era un ex atleta que no fumaba. Llevaba gafas, pero, salvo esa, no tenía ninguna otra limitación o discapacidad. Se le declara legalmente muerto, pero los médicos lo conectan a un sistema que mantiene el flujo sanguíneo y la respiración. La mayoría de sus tejidos y de sus órganos todavía son capaces de funcionar en otra persona después de un corto período de preservación y pueden ser transplantados.
Este hombre era donante de órganos. En el momento que el familiar más próximo a la víctima da el consentimiento, el coordinador de transplantes del hospital se pone en marcha. Muchos centros de transplantes reciben un mensaje: "Disponible: hígado, páncreas, corazón, pulmones, dos riñones y piel". Inmediatamente, suena el teléfono del coordinador. Un hospital a 1000 km tiene un potencial receptor de riñón y páncreas: es una chica de 20 años diabética cuyo páncreas no produce insulina y que también tiene fallo renal.

A partir de entonces el tiempo es decisivo. Perder segundo en este momento, desde que se produce la recuperación del órgano hasta que la sangre del receptor está fluyendo por él, podría significar la muerte. Todos los órganos tienen un tiempo límite: un riñón puede permanecer viable más de 48 horas, pero el páncreas puede ser almacenado solo durante 24 horas.
Los hospitales permanecen en contacto por teléfono durante todo este tiempo, y a los pacientes receptores se les prepara para la cirugía del transplante. Los órganos viajan en avión o por el medio más rápido y se efectúan órganos enfermos por los del donante.
Después de la operación de implante, para evitar el rechazo inmunitario, se administran unos fármacos llamados inmunosupresores, que disminuyen la respuesta de defensa del receptor. Auque esas sustancias han hecho posible los transplantes, tienen muchos efectos secundarios; por está razón es mejor administrar la menos dosis posible. Y a mayor compatibilidad entre donante y receptor, menor cantidad de inmunosupresores.
Ciertos receptores de órganos más complejos, como el corazón, han de ser controlados de forma continua, por lo que un transplante de corazón se considera un tratamiento más que una cura. Tienen que tomar medicamentos de por vida, pero pueden vivir como si no tuviesen la enfermedad.
Con todo, más de cien mil transplantes realizados en el mundo y medio siglo de aplicación de una técnica son razones más que suficientes para que se acepte como rutinaria.
La consecuencia es que la demanda va muy por delante de la disponibilidad de órganos. El equilibrio solo podrá lograrse mediante la combinación de varias medidas educativas o legales que lleguen a permitir la recuperación de todo órgano aceptable desde el punto de vista médico.
Estas razones han hecho crecer el interés por el uso potencial de donantes animales, lo que se conoce como xenotransplantes; pero no aportarán una solución práctica al problema de la escasez de órganos hasta que las barreras inmunológicas que dificultan el transplante entre especies se solucionen. El animal que se perfila, como candidato ideal es el cerdo: crece con rapidez, es prolífico, los costes de su mantenimiento son mínimos y puede ser manipulado genéticamente. Su similitud anatómica y fisiológica con el ser humano hace posible la compatibilidad funcional entre ambas especies.

Y aún más allá, al margen de los xenotransplantes, el futuro mira hacia los autotransplante que harían posible las células madre, cuya potencial capacidad para generar órganos completos suprimiría los problemas de disponibilidad de órganos y de rechazo del receptor.
Utilización de células madres embrionarias, pueden ser directamente embrionarias o utilizar células madreas a las que se le introduce el receptor.
Se coge un óvulo y se le quite el núcleo adulto se pasa a cigoto y forma un embrión del adulto.
Se podría crear un Clon pero está prohibida la clonación reproductiva.
En España hay un gran número de donantes y en Andalucía donde mayor número de donantes.
 

Premios Nobel por los transplantes
Nueve premios Nobel jalonan la historia de los transplantes. Como sucede en casi todos los inventos y logros humanos, conseguir que sea posible el transplante de órganos y tejidos es fruto del trabajo de muchas personas, pero puede considerarse al cirujano francés Alexis Carrel (1873-1944), como el padre de esta técnica, pues él resolvió los principales problemas quirúrgicos que implica.

http://es.wikipedia.org/wiki/Alexis_Carrel
A comienzos del pasado siglo, en 1902, publicó su técnica para el empalme de venas y arterias, y en 1901 demostró que estas podían guardarse  en frío para su posterior implante.
Sus primeras experiencias de transplante las realizó con perros, e informó de ellas en 1908. Extirpó dos riñones y más tarde volvió a reimplantar uno de ellos a un animal que continuó viviendo sin problemas. De está manera demostró que podía interrumpirse durante unos minutos la circulación de la sangre en el riñón y que este volvía a funcionar después de coser los vasos sanguíneos y uréteres.
En 1912 recibió el premio Nobel en reconocimiento a estos trabajos, que demostraron que el riego sanguíneo necesario para la vida de los órganos puede restablecerse si se enlazan de forma adecuada los vasos sanguíneos. Para admiración de su tiempo, Carrel consiguió unir no solamente las venas y arterias de mayores diámetros sino otras más delgadas "que una cerilla", cosiéndolas con finas agujas y controlando el flujo de sangre en ambos extremos. Los animales sobrevivían sin problemas, de modo que en 1914 Alexis Carrel llegó afirmar que los aspectos quirúrgicos de un transplante estaban resueltos, y que los de humanos serían posibles.

Sin embargo, los transplantes de riñón realizados de perros a otro distinto daban con frecuencia resultados muy diferentes. Un animal pocas veces aceptaba el riñón de otro, sino que lo rechazaba.
Carrel no utilizó esa palabra, pero concluyó que había una "fuerza biológica" que se oponía al transplante de órganos entre individuos. Aquella destrucción del injerto se debía a un proceso biológico diferente del infarto, la necrosis, la infección o la inflamación.
Los transplantes en humanos no llegaron a ser una realidad hasta la segunda mitad del siglo XX, cuando se pudo comprender y controlar en parte el mecanismo del rechazo.
 
Una persona que nos ayudaría a comprender el mecanismo del rechazo, el investigador y divulgador Peter Medawar (1915-1987), a finales de los años cuarenta del pasado siglo afirmaba que aquella fuerza biológica de Carrel "impediría siempre el transplante de una persona a otra".
Medawar, que trabajó sobre todo con transplantes de piel, se dedicó a estudiar de manera sistemática los injertos de tejidos y demostró que la reacción del injerto es un fenómeno de tipo inmunitario, y que el esquema inmunológico celular es una expresión de la constitución genética del individuo.
El rechazo era un proceso inmunitario causados por las diferencias en la constitución genética que había entre el donante y el receptor.
 
 
 Las observaciones de rechazos de tejidos llevaron a su compañero, Frank MacFarlane Burnet (1899-1985), premio Nobel en 1960, a establecer una teoría general del sistema inmunitario. Este es uno de los medios de defensa del organismo más importantes, clave para la supervivencia del individuo y de la especie.
Es imprescindible que los tejidos sean capaces de identificar de forma inmediata una sustancia como extraña y potencialmente peligrosa, y es importante asimismo que no reaccionen en contra de las sustancias del propio cuerpo.
 
El hecho de que nuestro organismo pueda distinguir entre lo que es propio y lo que es extraño es el problema centralde la inmunología. Esta capacidad no se hereda, sino que se desarrolla durante el desarrollo fetal y hasta unos meses después del nacimiento.
Este señor dio la teoría general del sistema inmunitario, es el que explica el funcionamiento del sistema inmunitario.
Como principal sistema defensivo de los animales que era el principal causante de los rechazos.
A una mayor comprensión del sistema inmunológico contribuyeron también los trabajos de los científicos que recibieron el Nobel en 1980, Baruj Benacerraf (hijo de judío español que tuvo que luchar para entrar en la universidad americana), Jean Dausset (un francés con gran experiencia en transfusiones) y George Snell (entusiasta de la investigación con ratones).
 
 
 Estos tres científicos realizaron descubrimientos relativos a las estructuras de la pared celular que regulan las reacciones inmunológicas. La superficie de las células de nuestro cuerpo es única para cada persona. Este carácter único viene determinado por los genes que regulan la formación de  unas proteínas específicas que se hallan en la membrana celular, conocidas como antígenos de histocompatibilidad o antígenos H.
Estos antígenos determinan la interacción que existe entre la enorme cantidad de células responsables de las reacciones inmunológicas.
Gracias a este conocimiento es posible explicar porque diferentes individuos tienen distinta capacidad de respuesta a las infecciones o por qué a una célula cancerígena en algunos casos se le permite reproducirse y crear un tumor y en otros se la elimina.
El conocimiento de los antígenos H, un concepto propuesto por George Snell, ha sido de gran importancia para llevar a cabo con éxito los transplantes.
George Snell estableció los fundamentos para la compresión de las leyes que gobiernan la capacidad del cuerpo de distinguir lo que le es extraño. Demostró que la posibilidad del transplante estaba determinada por la presencia de unas estructuras especiales de la pared celular y a las que dio el nombre de antígenos de histocompatibilidad.
Otros, como los Nobel de 1990, Murray y Thomas, hicieron posible el transplante al demostrar que mediante irradiación (radioterapia) o con algunas sustancias como azatriopina se disminuía el riesgo de rechazo.Esto deprime provoca una depresión del sistema inmunitario del receptor por lo cual están expuestos a infecciones oportunistas.
Desde 1962 todos los transplantes se han realizado utilizando sustancias inmunosupresores.
Los transplantes son el resultado del trabajo de un gran número de personas, desde que con el comienzo del pasado siglo el premio Nobel de 1930 Karl Landsteiner (1868-1943) descubrió los grupos sanguíneos y además estableció una base científica para poder predecir el resultado de una transfusión.